中期唐筛，也称为无创产前筛查（NIPT）或传统唐筛，是一种检测孕妇胎儿非整倍体非染色体异常的方法。如果中期唐筛结果显示18-三体高风险，这意味着胎儿患有唐氏综合症（21-三体）或18-三体综合征的风险较高。
唐氏综合症和18-三体综合征都是染色体异常疾病，它们可能导致智力障碍、身体发育异常和其他健康问题。
以下是一些可能的应对措施：
1. **咨询医生**：首先，您应该与医生进行详细沟通，了解高风险的具体含义，以及可能的风险和影响。
2. **进一步检查**：医生可能会建议进行进一步的检查，如无创DNA检测（NIPT）或羊水穿刺，以更准确地确定胎儿是否存在染色体异常。
3. **心理支持**：面对高风险的结果，孕妇和家庭成员可能会感到焦虑或担忧。寻求心理支持和咨询可能会有所帮助。
4. **准备和规划**：如果确诊胎儿存在染色体异常，家庭需要准备和规划未来的医疗和护理需求。
5. **支持组织**：加入支持组织或寻找其他有类似经历的家庭，可以提供情感支持和实用建议。
请记住，即使中期唐筛显示高风险，也不一定意味着胎儿确实存在染色体异常。在做出任何决定之前，务必与医疗专业人员充分沟通，并考虑所有可能的选择。
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