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孩子的性别是由父母的染色体共同决定的。通常情况下，男性的性染色体是XY，而女性的性染色体是XX。如果孩子是双性人，即具有两性特征，这可能是由于染色体异常或其他遗传因素导致的。

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男方染色体导致孩子双性的情况可能包括以下几种：

1. 克里顿里安（Klinefelter's syndrome）：这是最常见的染色体异常之一，男性患者通常有47,XXY的染色体组合。这种情况可能导致男性发育出一些女性特征。

2. 特纳综合症（Turner's syndrome）：女性患者通常有45,X的染色体组合。这种情况可能导致女性发育出一些男性特征。

3. 其他染色体异常：如XXY/XY嵌合体、XYY等，也可能导致性别发育异常。

需要注意的是，双性人的情况是复杂的，可能涉及多种遗传和环境因素。如果家庭中有孩子出现性别发育异常的情况，建议咨询专业的医疗人员，进行详细的遗传咨询和检查。

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