唐氏综合症（也称为21-三体综合症）通常是由于遗传因素引起的，但它并不是由单一基因突变引起的，而是一种染色体异常。具体来说，唐氏综合症是由于第21号染色体在细胞分裂过程中出现了异常，导致细胞中第21号染色体的数量比正常人多出一条。
这种情况可以由以下几种方式引起：
1. 非整倍体非分离（Nondisjunction）：在减数分裂过程中，第21号染色体没有正确分离，导致一个卵子或精子中多了一条21号染色体。这种情况下，孩子从母亲或父亲那里各继承了一条21号染色体，加上额外的一条，总共三条。
2. 非整倍体分离（Nondisjunction）：在受精过程中，如果卵子和精子结合时，其中一个细胞核中的第21号染色体没有正确分离，也会导致孩子有三条21号染色体。
虽然唐氏综合症与遗传有关，但它并不是由母亲单独遗传给孩子的。父母双方都有可能传递导致唐氏综合症的染色体异常。然而，大多数情况下，唐氏综合症的发生是随机事件，与父母的遗传背景无关。
值得注意的是，随着年龄的增长，母亲产生非整倍体卵子的风险会增加，因此高龄孕妇生育唐氏综合症孩子的风险相对较高。但即使如此，大多数唐氏综合症的孩子仍然是由年轻父母所生。
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