渐冻人症，全称肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS），是一种影响神经系统的疾病。该疾病的主要特征是大脑和脊髓中的运动神经细胞逐渐死亡，导致身体肌肉逐渐萎缩和无力。
渐冻人症的具体机制尚不完全清楚，但研究表明，可能与以下因素有关：
1. 神经元内异常蛋白质聚集：患者神经细胞中的tau蛋白和TDP-43蛋白发生异常聚集，导致细胞损伤和死亡。
2. 神经炎症：疾病过程中，免疫系统攻击神经元，引起炎症反应。
3. 神经生长因子减少：神经元在维持和修复自身过程中需要特定的生长因子，渐冻人症患者体内这些生长因子水平降低。
渐冻人症的症状包括：
- 难以控制的手和脚无力，逐渐蔓延至全身；
- 声音嘶哑、吞咽困难，最终可能无法呼吸和进食；
- 肌肉逐渐萎缩，影响运动能力；
- 感觉障碍，如疼痛、灼热、刺痛等。
渐冻人症的病情进展速度不一，部分患者病情较轻，生存期较长，而部分患者则病情严重，生存期较短。目前尚无根治渐冻人症的方法，治疗主要针对缓解症状和改善生活质量。
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