渐冻人症，也称为肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS），是一种进行性的神经系统疾病。这种疾病主要影响脊髓前角细胞，这是一种位于脊髓中的神经细胞，负责控制肌肉的运动。
渐冻人症的特点是肌肉逐渐萎缩和无力，导致患者行动困难，最终可能会失去说话、吞咽和呼吸的能力。这种疾病之所以被称为“渐冻人症”，是因为患者的肌肉会逐渐变得僵硬，如同被冰冻一样。
渐冻人症的具体原因尚不完全清楚，但研究表明可能与遗传、环境因素以及自身免疫反应等多种因素有关。以下是渐冻人症的一些典型症状：
1. 肌肉逐渐萎缩和无力，尤其是手部、脚部和颈部肌肉。
2. 肌肉震颤或僵硬。
3. 活动能力逐渐下降，如走路困难、手部动作不灵活等。
4. 肌肉抽搐或疼痛。
5. 呼吸困难、吞咽困难或言语不清。
渐冻人症是一种致命性疾病，目前尚无根治方法。治疗主要是缓解症状、改善生活质量，并支持患者进行康复训练。患者通常在发病后几年内死亡，但具体生存时间因人而异。
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