渐冻人症，也称为肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS），是一种罕见的神经系统疾病。其主要临床表现包括：
1. **肌肉无力**：早期通常是从一侧手部或脚部开始，逐渐发展到另一侧。
2. **肌肉萎缩**：随着疾病的发展，受影响的肌肉会逐渐变细，这是由于神经元损伤导致的。
3. **肌肉跳动**：在疾病早期，患者可能会注意到肌肉的不自主跳动，这被称为肌束震颤。
4. **呼吸困难**：由于控制呼吸肌肉的神经元受损，患者可能会出现呼吸困难。
5. **吞咽困难**：由于咽喉肌肉的无力，患者可能会出现吞咽困难，这可能导致营养不足和呼吸道感染。
6. **言语不清**：疾病进展到一定程度后，患者可能会出现言语不清，说话速度减慢。
7. **肢体僵硬**：在疾病晚期，肢体可能会变得僵硬。
渐冻人症是一种神经退行性疾病，其特征是神经元（特别是运动神经元）的逐渐死亡。这些神经元主要控制肌肉运动，当它们受损或死亡时，肌肉逐渐失去控制，导致上述症状。目前尚无治愈渐冻人症的方法，但可以通过药物治疗和物理治疗来缓解症状，提高生活质量。
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