基因突变是指在基因序列中发生的随机变异，它们可以发生在任何人的基因组中，无论是近亲结婚还是非近亲结婚。基因突变可以是自然的，也可以是由环境因素（如辐射、化学物质）或感染（如病毒）引起的。
白化病是一种遗传性疾病，主要由于黑色素生成相关的基因突变导致的黑色素细胞功能缺陷。在遗传学上，这种疾病通常是由单基因突变引起的。以下是一些关于白化病和基因突变的要点：
1. **非近亲结婚与白化病**：非近亲结婚的人之间，白化病的风险与近亲结婚相比要低得多。这是因为非近亲结婚的个体之间共享的遗传信息较少，而白化病往往与特定的基因突变有关，这些突变在家族中较为罕见。
2. **基因突变与遗传病**：任何基因都有可能发生突变，从而导致遗传病。非近亲结婚的个体也有可能携带同样的突变基因，从而增加了他们后代出现遗传病（如白化病）的风险。
3. **基因突变率**：基因突变的发生通常是低频率的，但它们在整个人类群体中是普遍存在的。突变有可能有益、有害或无害。
总结来说，基因突变可以发生在任何人的基因组中，不仅限于近亲结婚的个体。白化病等遗传疾病可能通过非近亲结婚的个体遗传给后代，但这种情况发生的概率相对较低。
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